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網(wǎng)站首頁技術(shù)文章 ◇ 分子熒光分光光度計(jì)應(yīng)用過程中還會存在其他因素的影響
分子熒光分光光度計(jì)應(yīng)用過程中還會存在其他因素的影響
更新時(shí)間:2019-03-13 點(diǎn)擊次數(shù):2683次
   分子熒光分光光度計(jì)的工作原理是具有限制性條件,分光光度計(jì)的工作原理是物質(zhì)對光的選擇吸收和瑯伯-比爾定律。
 
  光譜數(shù)據(jù)顯示可移動光標(biāo)至屏幕中光譜位置,相應(yīng)的數(shù)據(jù)將顯示,峰值谷值自動查找掃描結(jié)束后,可自動查找峰值和谷值,并且將數(shù)據(jù)結(jié)果顯示在列表中,結(jié)果也相應(yīng)在圖譜中顯示。縮放圖譜查看圖譜的坐標(biāo)X和Y可通過[設(shè)定]中來修改。導(dǎo)數(shù)光譜可對給定圖譜計(jì)算并顯示一階到四階導(dǎo)數(shù)圖譜。在吸光度模式下,導(dǎo)數(shù)光譜是一種極為有效的方法。
 
  分子熒光分光光度計(jì)特點(diǎn)功能
 
  *的雙光路、雙光束光學(xué)系統(tǒng),儀器分辨率更高,穩(wěn)定性、可靠性更強(qiáng),分析更加準(zhǔn)確。采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰,信息完備。強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能,主機(jī)可以獨(dú)立完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試,多波長測試及數(shù)據(jù)打印等。整體光路獨(dú)立固定在16mm厚的鋁制無變形基座上,底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生任何影響,從而大大提高了儀器的穩(wěn)定性和可靠性。一起光譜帶寬0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0六檔。采用*檢測器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,確保儀器經(jīng)久耐用。*光柵的使用不僅大大的提高了紫外區(qū)的能量,同時(shí)使儀器具有超低的雜散光。
 
  通過溶液的光必須是平行的;通過溶液的光必須是單色光;待測溶液必須是純凈的、均勻的且濃度不宜過高,這是瑯伯-比爾定律首要的三個(gè)前提條件。但是在實(shí)際的紫外可見分光光度計(jì)的制造和使用過程中這三個(gè)條件是不可能達(dá)到的。因?yàn)楣馐侵本€傳播的,在分光光度計(jì)制造過程中,燈源發(fā)出的光是發(fā)散的,經(jīng)過聚焦鏡進(jìn)行聚焦等直到經(jīng)過溶液的整體過程中,光是不可能平行的。
 
  燈源發(fā)出的光是復(fù)合光,經(jīng)過狹縫,再經(jīng)過光柵分光等步驟,因?yàn)槭艿姜M縫和光柵本身的限制,光柵分光不可能達(dá)到純單色光。還有光度計(jì)的整體設(shè)計(jì)問題,分子熒光分光光度計(jì)不可能沒有其它的雜光存在。用戶的溶液也不可能是純凈的,也會含有一些雜質(zhì),這些對光度的吸收都會存在影響。
 
  除以上三個(gè)方面的影響外,在實(shí)際的光度計(jì)應(yīng)用過程中還會存在其他因素的影響,例如:經(jīng)過比色皿的光是否垂直;比色皿寬度是否為10mm的標(biāo)準(zhǔn)值;測試波長是否準(zhǔn)確;程序設(shè)計(jì)是否存在漏洞等等,都會直接影響到利用瑯伯-比爾定律計(jì)算出的結(jié)果。所以在日常的測試過程中,得出的結(jié)果和瑯伯-比爾定律有些偏差是很正常的,只是我們關(guān)注偏差多少的問題。
 
  怎么區(qū)分紫外可見分光光度計(jì)與UV-4802雙光束紫外可見分光光度計(jì)
 
  1.儀器采用320*240點(diǎn)陣液晶顯示器,直接顯示圖譜,屏幕界面簡單、方便使用;
 
  2.設(shè)計(jì)*的光學(xué)系統(tǒng)、1200條/mm高性能全息光柵和進(jìn)口接收器確保儀器有優(yōu)良的性能指標(biāo);廣泛應(yīng)用于食品、藥品、電力、生物研究、教學(xué)科研、化學(xué)化工、質(zhì)量監(jiān)督、水質(zhì)環(huán)保和商檢等各大領(lǐng)域。V-1300型可見分光光度計(jì),波長范圍:320nm-1100nm,能滿足不同物質(zhì)的測試。
 
  先說分子熒光分光光度計(jì),雙光束儀器有單波長雙光束和雙波長雙光束兩類;雙光束優(yōu)點(diǎn):首先,消除了光源不穩(wěn)定和放大器增益變化以及光學(xué)和電子學(xué)元器件對兩條光路不平衡的影響;然后是比例雙光束,它與雙束光的不同是:光按比例分開,一般樣品光束強(qiáng)度大于參比光束,其目的是提高信噪比;在雙光束類型儀器中,兩束光的強(qiáng)度各為50%,均通過樣品室;一束光為樣品道用,另一束光為參比道用;以單波長雙光束儀器為例:從單色器射出的單色光被半透半反鏡或切光器分裂為兩束光,這就是UV-4802雙光束紫外可見分光光度計(jì)雙光束形成的過程;
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